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ロータリー ダイ ソフトゲル カプセル化装置がどのように動作するかを確認し、欠陥の減少と cGMP 準拠を評価するためのフレームワークを取得します。 続きを読みます

ソフトジェルの製造には、ゼラチンの粘度やカプセル化の同期などの複雑な変数が関係します。これらの変数により、リーカー、双子、変形したゲル、または重量の逸脱したゲルなど、欠陥のあるカプセルの割合が必然的に生じます。工場管理者は、効率を最適化するという絶え間ないプレッシャーに直面しています。 続きを読みます

カプセル化プロセスの信頼性は、カプセル化プロセスに供給されるゲルの質量によって決まります。ソフトジェル ゼラチンの調製が適切に行われていないと、マイクロバブル、リボンの厚さの不均一、および熱劣化が直接発生します。 続きを読みます

乾燥段階が施設の主なボトルネックであると考えてください。それは全体的な生産スループットに直接影響します。また、施設の HVAC エネルギー消費も制御します。最も重要なのは、最終的なカプセルの完全性を確保することです。カプセル化は単に物理的な形状を設定するだけです。 続きを読みます

1930 年、ロバート パウリ シェラーはロータリー ダイ法を発明しました。この画期的な進歩は医薬品製造を永遠に変えました。現在、この伝統は、最新の PLC 駆動のデジタル テクノロジーを通じて進化しています。 続きを読みます

ロータリー ダイ封止機は、生産現場でしばしば注目を集めます。ただし、ソフトジェル製品ラインの真の収益性とコンプライアンスは、実際には上流から始まります。混合が不十分な混合物をカプセル化しても、高品質の結果は期待できません。 続きを読みます

2026 年 4 月 10 日、シーメンス デジタル インダストリーズ北地域のロードショー トラックが正式に北京を出発し、中国北部を巡る没入型デジタル エクスペリエンス ツアーの始まりとなりました。 続きを読みます

ソフトカプセルカプセル化により、正確な投与量とバイオアベイラビリティの向上が保証されます。しかし、これらのカプセルはどのように作られるのでしょうか?この記事では、ソフトカプセルのカプセル化に使用される方法を探っていきます。さまざまなテクニックとその利点について学びます。最後には、これらの方法がカプセルの品質をどのように向上させるかを理解できるようになります。当社の製品について詳しくは、Sinagel をご覧ください。 続きを読みます

ソフトジェル カプセルは製薬業界で人気があります。これらは、正確な投与量や生物学的利用能などの利点を提供します。しかし、これらのカプセルはどのように作られるのでしょうか?この記事では、ソフトジェルマシンがどのように機能するかを探っていきます。当社製品の詳細については、Sinagel をご覧ください。 続きを読みます